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簡(jiǎn)要描述：novocib：PRECICE® dCK Phosphorylation Assay Kit 貨號(hào)：#K0307-01
產(chǎn)品型號(hào)：#K0307-01廠商性質(zhì)：代理商更新時(shí)間：2025-04-29訪 問(wèn) 量：545相關(guān)文章
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| 品牌 | 其他品牌 | 貨號(hào) | #K0307-01 |
|---|---|---|---|
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),制藥/生物制藥,綜合 |
novocib：PRECICE® dCK Phosphorylation Assay Kit 貨號(hào)：#K0307-01
1 plate (96 assays)
人脫氧胞苷激酶具有廣泛的底物特異性，并提供嘌呤/嘧啶脫氧核苷和嘧啶核糖核苷的磷酸化。脫氧胞苷激酶對(duì)胞苷類似物的磷酸化至關(guān)重要，并為激活高效抗癌前藥（如花胞苷、吉西他濱和克拉屈濱）提供了第一步。
PRECICE® dCK 磷酸化檢測(cè)試劑盒是快速評(píng)估人脫氧胞苷激酶新型核苷類似物底物特性的工具。
PRECICE® dCK 磷酸化檢測(cè)試劑盒基于 dCK 酶對(duì)脫氧肌苷 （dIR） 磷酸化的競(jìng)爭(zhēng)性抑制。在沒(méi)有核苷競(jìng)爭(zhēng)者的情況下，脫氧胞苷激酶磷酸化脫氧肌苷，導(dǎo)致 dIMP 的形成。dIMP 被 IMPDH 進(jìn)一步氧化為 dXMP 和 NADH2，在 340nm 處連續(xù)監(jiān)測(cè)。在核苷競(jìng)爭(zhēng)物存在下，脫氧肌苷（不良 dCK 底物）的磷酸化被抑制，檢測(cè)為 NADH2 形成的減少。
Such as gemcitabine, cladribine, aracytidine, efficiently phosphorylated by tumor cells and natural pyrimidine and purine nucleosides.
| Nucleoside Analogues | Deoxycytidine | Cladribine | Aracytidine | Gemcitabine | Fludarabine | Deoxyguanosine |
|---|---|---|---|---|---|---|
| IC50 (Competitive Inhibition) | 5µM | 30µM | 30µM | 100µM | 400µM | 1,2mM |
齊次和連續(xù)（加法和測(cè)量）
該分析允許同時(shí)測(cè)試 7 種不同濃度的 12 種類似物（或一式兩份中的 6 種類似物）
讀數(shù)由裝有 340nm 濾光片的讀板器執(zhí)行
Disparate Effects of Cytotoxic Chemotherapy on the Antiviral Activity of Antiretroviral Therapy: Implications for Treatments of HIV-Infected Cancer Patients (2019)
S. Medina-Moreno, J.C. Zapata, M.L. Cottrell, N.M. Le, S. Tao, J. Bryant, E. Sausville, R.F. Schinazi, A.D.M. Kashuba, R.R Redfield, A. Heredia* Antivir Ther. 2019; 24(3): 17-186.
Activation Pathway of a Nucleoside Analog Inhibiting Respiratory Syncytial Virus Polymerase (2017)
P.C. Jordan, S.K. Stevens, Y.Tam, R.P. Pemberton, S.Chaudhuri, A.D. Stoycheva, N. Dyatkina, G.Wang, J.A. Symons, J. Deval, L. Beigelman ACS Chem. Biol. 2017, 12, 1, 83-91
Combined Proteomic and In Silico Target Identification Reveal a Role for 5-Lipoxygenase in Developmental Signaling Pathways (2018) Brand et al., Cell Chemical Biology 25, 1095-1106
S. Brand, S. Roy, P. Schr?der, B. Rathmer, J. Roos, S. Kapoor , S. Patil, C. Pommerenke , T. Maier, P. Janning , S. Eberth, D. Steinhilber, D. Schade, G. Schneider, K. Kumar, S. Ziegler, H. Waldmann
N (4)-[B-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan)methyl]-2'-deoxycytidine as a potential boron delivery agent with respect to glioblastoma (2017)
?. Uram , J. Nizio?, P. Maj, J. Sobich , W. Rode, T. Ruman Biomedicine & Pharmacotherapy V. 95, Pages 749-755
Rational Design of an Orally Active Anticancer Fluoropyrimidine, Pencitabine, a Hybrid of Capecitabine and Gemcitabine (2022)
Thomas I. Kalman ACS Med Chem Lett. 13(3): 409-416
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